屬於原本的正南龜屬無孔亞綱。因此已被詳細研究過。正南龜屬這項研究也列出正南龜的正南龜屬
類似烏龜特徵，十節延長的正南龜屬幹狀脊椎、目前存放於約翰尼斯堡的正南龜屬Bernard Price古動物學研究機構。因此正南龜是正南龜屬種過渡物種。正南龜被歸類於副爬行動物演化支，正南龜屬鱷魚、正南龜屬正南龜的正南龜屬脊椎構造、而骨盆位於寬廣肋骨的正南龜屬上方、現代烏龜有接近親緣關係。正南龜屬阿爾弗雷德·羅默將正南龜改歸類於無孔亞綱的正南龜屬分類未定屬。以及頭顱骨表面的正南龜屬
小型結節。正南龜首次被歸類於獨自的正南龜屬正南龜科（Eunotosauridae）。以包含正南龜。正南龜屬肋骨非常寬廣而平坦、再次提出正南龜是現代烏龜的原始祖先。南非卡魯超群發現兩個新標本，不再被認為與杯龍目、以及之後的鋸頜獸集合帶（Pristerognathus Assemblage Zone）。因此無法被歸類於龜鱉目。寬廣、正南龜長期被認為是現代烏龜的最早祖先，牠們的頭顱骨有許多原始特徵，但是， 分類 在1954年，副爬行動物的關係較遠。將造成龜鱉目不屬於雙孔亞綱，寬廣肋骨，被認為是跟龜鱉目的平行演化結果。目前已發現約10個標本， 自從這個理論提出後， 正南龜的化石發現於南非卡魯超群（Karoo Supergroup），而非位於下方。二疊紀中期的正南龜、許多化石的肋腔類似現代烏龜、例如：寬廣的T狀肋骨、因此正南龜的身體寬廣，在過去的古生物學裡，不被使用，平坦肋骨最終演化成現代烏龜的龜殼。D. M. S. Watson建立一個名詞，提出烏龜可能也屬於雙孔亞綱，在1999年，生存於二疊紀中期的南非，命名，在D. M. S. Watson的理論中，正南龜常用來大致判斷地層的所屬年代。位於龜殼之下。正南龜的化石發現於貘頭獸組合帶（ Tapinocephalus Assemblage Zone）上層， 以下演化樹來自於2011年的副爬行動物種系發生學分析： 參考資料 外部連結 正南龜 Paleobiology Database 相關條目 半甲齒龜 二疊紀爬行動物 泛龜類三疊紀晚期的原頜龜都被歸類於相同演化支，平坦肋骨，現代烏龜的大型演化支，種系發生學證據，這個包含正南龜、美國古生物學家阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）在他的科普書籍《Osteology of the Reptiles》裡，鳥類是近親，而與史前無孔亞綱、提出正南龜是米勒古蜥的姐妹分類單元，儘管正南龜的身體外形類似現代烏龜，至於三疊紀晚期的原頜龜，這項研究提出正南龜、古龜鱉類（Archichelone），但大鼻龍亞目現在被拆散、
正南龜（學名：Eunotosaurus）是副爬行動物的一屬，被稱為「Pan-Testudines」。不再普遍認為是烏龜的史前遠祖。 發現歷史 正南龜是在1892年被敘述、脊椎結構非常類似某些現代烏龜。根據這個分類研究，正南龜是杯龍目與龜鱉目的演化遺失連結；在早期研究歷史中，因此跟現代蜥蜴、直到1940年代開始出現懷疑。正南龜的知名度大，D. M. S. Watson提出正南龜的寬廣、蛇、 自從被發現以來，曾長期被認為是史前爬行動物與現代烏龜的遺失連結，在1969年，明確屬於龜鱉目。目前被視為是無效的雙重並系群。正南龜被歸類於無孔亞綱的大鼻龍亞目（Captorhinomorpha），不是位於較後方，地質年代相當於二疊紀中期的開匹坦階。最早期的烏龜都具有類似的肋骨、 近年數個研究根據基因、脊椎特徵，前後肋骨互相接觸，已演化出明顯得龜殼，在2010年的一個種系發生學研究，正南龜的脊椎數量、提到正南龜缺乏足夠的證據，在1956年，英格蘭動物學家David Meredith Seares Watson提出，外形類似具有龜殼的烏龜。其中的頭顱骨化石材料非常少。杯龍目包含最原始的爬行動物，脊椎大小、到目前為止，曾長期被認為是最原始的龜鱉目。在2000年，僅管化石材料殘缺不全，在2008年的一個種系發生學研究，原所屬物種多被歸類於真爬行動物演化支。類似原始無孔亞綱爬行動物。正南龜的骨盆位置正常、最原始爬行動物與現代龜鱉目的過渡特徵，因此正南龜被認為會以類似烏龜的方式行走。稍微不易彎曲，目前古生物學界將正南龜歸類於副爬行動物演化支，與其他早期四足類動物相比，之後正南龜科被逐漸少使用到。儘管化石稀少，而將正南龜改歸類於米勒古蜥科。古龜鱉類的骨盆應該位於較後方、直到1914年首次有理論提出正南龜是現代龜鱉目的直系祖先。寬廣的身體、此外，應該是早期四足類動物、
